ДЕЗЛОРАТАДИН - БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД - Фармакокинетика

Всасывание

Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ): определяется в плазме крови через 30 мин после приёма внутрь. Максимальная концентрация (Сmах) достигается в среднем через 3 ч после приёма.

Распределение

Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Связь с белками плазмы крови составляет 83-87 %.

При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный приём пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день.

Метаболизм

Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путём гидроксилирования с образованием 3-ОH-дезлоратадина, который, в свою очередь, подвергается глюкуронированию.

Выведение

Выводится в неизмененном виде почками менее 2 % и через кишечник менее 7 %. Период полувыведения (Т½) в среднем составляет 27 ч.

На страницу препарата ДЕЗЛОРАТАДИН - БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

Предыдущий пункт описания препарата ДЕЗЛОРАТАДИН - БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД

Следующий пункт описания препарата ДЕЗЛОРАТАДИН - БЕРЕЗОВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД