ДЕЗЛОРАТАДИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

После приёма препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Определяется в плазме крови через 30 минут после приёма внутрь. Максимальная концентрация (Сmax) достигается в среднем через 3 часа после приёма. Биодоступность дезлоратадина дозопропорциональна при приёме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг.

Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки признаков клинически значимой кумуляции препарата не отмечается.

Одновременный прием пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при применении в дозе 7,5 мг 1 раз в день). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путём гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом.

Период полувыведения (T½) составляет 20-30 часов (в среднем — 27 часов). Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизменённом виде (почками — менее 2 % и через кишечник — менее 7 %).

На страницу препарата ДЕЗЛОРАТАДИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ДЕЗЛОРАТАДИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ДЕЗЛОРАТАДИН (ТАБЛЕТКИ)