ДЕЗЛОРАТАДИН-ТЕВА (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 мин, а максимальная концентрация в плазме (Сmах) — приблизительно через 3 ч. Прием пищи или алкоголя практически не изменяет фармакологические свойства препарата.

Распределение

Связывание дезлоратадина с белками плазмы составляет 83-87 %. При применении в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не выявлено. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приёме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

Метаболизм

Подвергается интенсивному метаболизму путём гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина.

Выведение

Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизменённом виде, небольшая часть выводится почками (2 %) и с каловыми массами (7 %). Период полувыведения (T½) составляет в среднем 27 ч (20-30 ч).

На страницу препарата ДЕЗЛОРАТАДИН-ТЕВА (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ДЕЗЛОРАТАДИН-ТЕВА (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ДЕЗЛОРАТАДИН-ТЕВА (ТАБЛЕТКИ)