ДЕТСКИЙ ПАНАДОЛ (СУППОЗИТОРИИ) - Фармакокинетика

ВсасываниеАбсорбция высокая. При ректальном введении препарат быстро и практически полностью всасывается. Максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается через 2-3 часа после введения.

РаспределениеРаспределение парацетамола в жидкостях и тканях организма относительно равномерно.

Связывание с белками плазмы составляет около 15 %.МетаболизмМетаболизируется преимущественно в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных и детей младше 12 лет основным метаболитом парацетамола является конъюгированный сульфат парацетамола. У детей 12 лет и старше основным метаболитом парацетамола является конъюгированный глюкуронид. Часть препарата (примерно 17 %) подвергается гидроксилированию с образованием активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты парацетамола могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз.

ВыведениеПериод полувыведения из плазмы крови составляет 4-5 часов. Основное количество препарата выделяется после конъюгации в печени. В основном выводится почками. В течение 24 часов в мочу выделяется 90 % принятой дозы парацетамола. В неизменном виде выводится около 3 % полученной дозы парацетамола.

На страницу препарата ДЕТСКИЙ ПАНАДОЛ (СУППОЗИТОРИИ)

Предыдущий пункт описания препарата ДЕТСКИЙ ПАНАДОЛ (СУППОЗИТОРИИ)

Следующий пункт описания препарата ДЕТСКИЙ ПАНАДОЛ (СУППОЗИТОРИИ)