ДЕТРУЗИТОЛ - С осторожностью

- риск задержки мочи (выраженная обструкция нижних отделов мочевыводящих путей);- риск замедления опорожнения желудка;- риск замедления опорожнения желудка, в том числе обструктивные заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как стеноз привратника;- печёночная или почечная недостаточность (суточная доза препарата не должна превышать 2 мг);- нейропатия;- грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;В исследованиях было выявлено, что влияние на интервал QT оказалось более выраженным в дозе, превышающей 8 мг/сутки (что в два раза превышает терапевтическую дозу - 4 мг), а также у пациентов со сниженной активностью нзофермента CYP2D6.При совместном приеме моксифлоксацина и толтеродина в дозе 8 мг/сутки влияние последнего на интервал QT не было столь выраженным в сравнении с 4-х дневной терапией толтеродином, однако достоверность приведенных данных не доказана. В связи с этим следует соблюдать особую осторожность при назначении препарата пациентам:- с документированным врождённым или приобретённым удлиненным интервалом QT;- с электролитными нарушениями, такими как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия.- с брадикардией.- с наличием заболеваний сердца (например, кардиомиопатией, ишемией миокарда, аритмией, застойной сердечной недостаточностью).- принимающим антиаритмические препараты класса IА (например, хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол).При одновременном применении ингибиторов нзофермента CYP3A4, такими как антибиотики группы макролидов (эритромицин, кларитромицин), или противогрибковыми средствами группы азолов (кетоконазол, итраконазол, миконазол) следует снизить общую суточную дозу до 2 мг.

На страницу препарата ДЕТРУЗИТОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ДЕТРУЗИТОЛ

Следующий пункт описания препарата ДЕТРУЗИТОЛ