ДЕПРЕНОРМ МВ 35 МГ - Особые указания

При пропуске одного или более приёмов препарата Депренорм МВ не следует принимать более высокую дозу в следующий прием.

Препарат Депренорм МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии, он так же не показан в качестве начального лечения при нестабильной стенокардии или инфаркте миокарда. Его не следует принимать перед госпитализацией и в первые дни госпитализации.

При приступе стенокардии патология коронарных сосудов должна быть заново оценена, и применяемое лечение скорректировано (медикаментозное лечение и, возможно, реваскуляризация).

Препарат Депренорм МВ может вызывать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение мышечного тонуса) или ухудшить их течение. Следует регулярно контролировать состояние пациентов, особенно в пожилом возрасте. В сомнительных случаях пациента необходимо направить к неврологу для соответствующего обследования.

В случае возникновения двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсона, синдром беспокойных ног, тремор, шаткость при ходьбе, препарат Депренорм МВ следует отменить.

Частота развития двигательных нарушений низкая. Обычно носит обратимый характер, разрешается при прекращении приёма препарата. В большинстве случаев после прекращения приёма триметазидина пациенты в течение 4 месяцев выздоравливали. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, необходима консультация невролога.

Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или выраженным снижением АД, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. раздел «Побочное действие»).

Следует с осторожностью назначать препарат Депренорм МВ пациентам, у которых возможно повышение концентрации триметазидина в плазме крови:при почечной недостаточности умеренной степени тяжести;у пожилых пациентов старше 75 лет.

На страницу препарата ДЕПРЕНОРМ МВ 35 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ДЕПРЕНОРМ МВ 35 МГ

Следующий пункт описания препарата ДЕПРЕНОРМ МВ 35 МГ