ДЕПО-ПРОВЕРА - Способ применения и дозы

ДЕПО-ПРОВЕРА вводится внутримышечно.

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: 500-1000 мг в сутки в течение 28 дней; затем переходят на поддерживающую дозу по 500 мг 2 раза в неделю. При появлении признаков прогрессирования лечение препаратом отменяют.

РАК ЭНДОМЕТРИЯ И РАК ПОЧКИ: начальная доза 400-1000 мг в неделю; если в течение нескольких недель или месяцев наступило улучшение и достигнута стабилизация процесса, то возможен переход на поддерживающую терапию — 400 мг в месяц.

МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ РАК ПРОСТАТЫ: начальная доза 500 мг 2 раза в неделю в течение 3 месяцев, поддерживающая доза — по 500 мг 1 раз в неделю.

Применение при почечной недостаточности

В клинических исследованиях не было отмечено изменений фармакокинетики МПА у пациентов с почечной недостаточностью. Так как МПА выводится исключительно путём метаболизма в печени, у данной категории пациентов коррекции дозы не требуется.

Применение при нарушении функции печени

В клинических исследованиях не было отмечено изменений фармакокинетики МПА у пациентов с печёночной недостаточностью. Однако так как МПА выводится путём метаболизма в печени, у пациентов с тяжёлой печёночной недостаточностью половые гормоны могут очень слабо метаболизироваться (см. раздел «Противопоказания»).

Непосредственно перед использованием флакон следует хорошо взболтать, чтобы вводимый препарат приобрел вид однородной суспензии.

На страницу препарата ДЕПО-ПРОВЕРА

Предыдущий пункт описания препарата ДЕПО-ПРОВЕРА

Следующий пункт описания препарата ДЕПО-ПРОВЕРА