ДЕКСМЕДЕТОМИДИН - Фармакодинамика

Дексмедетомидин является селективным агонистом α2-адренорецепторов с широким спектром фармакологических свойств. Обладает симпатолитическим эффектом, реализующимся за счёт снижения высвобождения норадреналина симпатическими нервными окончаниями. Седативный эффект опосредован снижением возбуждения в голубоватом месте — ядре с преобладанием норадренергических нейронов, расположенном в стволе головного мозга. Дексмедетомидин обладает анальгезирующим действием и способен снижать потребность в анестезирующих и анальгезирующих средствах. Сердечно-сосудистые эффекты носят дозозависимый характер: при низкой скорости инфузии преобладает центральное влияние, приводящее к снижению частоты сердечных сокращений и артериального давления; при высоких дозах преобладает вазоконстрикторное действие, приводящее к повышению общего сосудистого сопротивления, артериального давления, но к дальнейшему усилению брадикардии.

Дексмедетомидин практически не обладает способностью угнетать дыхание при приёме в качестве монотерапии здоровыми пациентами.

На страницу препарата ДЕКСМЕДЕТОМИДИН

Предыдущий пункт описания препарата ДЕКСМЕДЕТОМИДИН

Следующий пункт описания препарата ДЕКСМЕДЕТОМИДИН