ДЕКСКЕТОПРОФЕН ОРГАНИКА (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание.

Время достижения максимальной концентрации (TCmax) декскетопрофена в плазме крови после однократного приёма внутрь разовой дозы составляет в среднем 30 мин (15–60 мин). Одновременный приём пищи замедляет всасывание декскетопрофена. Площади под кривой «концентрация - время» (AUC) после однократного и повторного приёмов сходны, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.

Распределение.

Для декскетопрофена характерна высокая степень связывания с белками плазмы крови (99 %). Среднее значение объёма распределения (Vd) составляет менее 0,25 л/кг, период полураспределения составляет около 0,35 ч.

Метаболизм и выведение.

После применения декскетопрофена в моче обнаруживается только его оптический S-(+) изомер, что свидетельствует об отсутствии трансформации препарата в оптический R-(-) изомер в организме человека. Основным путём метаболизма декскетопрофена является его конъюгация с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Период полувыведения (T½) декскетопрофена составляет 1,65 ч. У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение периода полувыведения до 48 % и снижение общего клиренса препарата.

По данным фармакокинетических исследований при многократном приёме декскетопрофена значения показателей AUC после приёма последней дозы не отличаются от значений после его однократного приёма, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.

На страницу препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН ОРГАНИКА (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН ОРГАНИКА (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН ОРГАНИКА (ТАБЛЕТКИ)