ДЕКСКЕТОПРОФЕН КЕРН ФАРМА - Фармакокинетика
Всасывание. Максимальная концентрация в сыворотке крови (Сmax) после перорального приёма декскетопрофена трометамола достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин). Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена. Площади под кривой «концентрация–время» (AUC) после однократного и повторного приёмов сходны, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.
Распределение. Для декскетопрофена трометамола характерен высокий уровень связывания с белками плазмы крови — 99 %. Средние значение объёма распределения (Vd) составляет менее 0,25 л/кг, период полураспределения составляет около 0,35 ч.
Выведение. Главным путём выведение декскетопрофена является конъюгация его с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Период полувыведения (Т1/2) декскетопрофена трометамола составляет 1,65 ч. У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение периода полувыведения в среднем до 48 % и снижение общего клиренса препарата.
На страницу препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН КЕРН ФАРМА
Предыдущий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН КЕРН ФАРМА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН КЕРН ФАРМА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.