ДЕКСКЕТОПРОФЕН 25 МГ (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Всасывание

После внутримышечного (в/м) введения декскетопрофена максимальная концентрация (Cmax) в сыворотке крови достигается в среднем через 20 мин (10–45 мин). Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) после однократного введения в дозе 25–50 мг пропорциональна дозе, как при в/м, так и при внутривенном (в/в) введении. Соответствующие фармакокинетические параметры сходны после однократного и повторного в/м или в/в введения, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.

Распределение

Для декскетопрофена характерен высокий уровень связывания с белками плазмы (99 %). Среднее значение Vd составляет менее 0,25 л/кг, время полураспределения — около 0,35 ч.

Выведение

Метаболизм декскетопрофена в основном происходит путём конъюгации с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Период полувыведения (T½) декскетопрофена трометамола составляет около 1–2,7 ч.

Фармакокинетика у лиц пожилого возраста

У лиц пожилого возраста наблюдается увеличение продолжительности T½ (как после однократного, так и после повторного в/м или в/в введения) в среднем до 48 % и снижение общего клиренса препарата.

На страницу препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН 25 МГ (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН 25 МГ (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН 25 МГ (АМПУЛЫ)