ДЕКСКЕТОПРОФЕН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика
Всасывание. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) декскетопрофена в плазме крови после однократного приёма разовой дозы составляет в среднем 30 мин (15 — 60 мин). Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена. Площади под кривой «концентрация–время» (AUC) после однократного и повторного приёмов сходны, что указывает на отсутствие кумуляции препарата.
Распределение. Для декскетопрофена характерна высокая степень связывания с белками плазмы крови (99 %). Среднее значение объёма распределения (Vd) составляет менее 0,25 л/кг, период полураспределения составляет около 0,35 ч.
Метаболизм и выведение. Основным путём метаболизма декскетопрофена является его конъюгация с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Период полувыведения (Т1/2) декскетопрофена составляет 1,65 ч. У лиц пожилого возраста наблюдается удлинение периода полувыведения до 48 %, и снижение общего клиренса препарата.
На страницу препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН (ТАБЛЕТКИ)
Предыдущий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН (ТАБЛЕТКИ)
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.