ДЕКСКЕТОПРОФЕН-БЕЛМЕД - Фармакокинетика

Всасывание

Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) после внутримышечного введения декскетопрофена трометамола достигается в среднем через 20 мин (10–45 мин). Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) после однократного введения в дозе 25–50 мг пропорциональна дозе как при внутримышечном, так и при внутривенном введении.

Распределение

Для декскетопрофена трометамола характерна высокая степень связывания с белками плазмы крови (99 %). Среднее значение объёма распределения (Vd) составляет менее 0,25 л/кг, период полураспределения составляет около 0,35 ч.

Фармакокинетические исследования многократного введения препарата показали, что Cmax и AUC после последнего внутримышечного или внутривенного введения не отличаются от показателей после его однократного введения, что свидетельствует об отсутствии кумуляции препарата.

Метаболизм и выведение

После введения декскетопрофена в моче обнаруживается только оптический изомер S-(+), что свидетельствует об отсутствии трансформации препарата в оптический изомер R-(-) в организме человека. Основным путём метаболизма декскетопрофена является конъюгация его с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Период полувыведения (T½) декскетопрофена составляет 1–2,7 ч.

Пациенты пожилого возраста

После однократного и многократных приёмов внутрь разовой дозы препарата длительность системной экспозиции препарата у здоровых добровольцев пожилого возраста (65 лет и старше) была значительно выше (до 54 %)г чем ,у молодых добровольцев, однако статистически значимых различий в значениях Cmax и времени её достижения не наблюдалось. Отмечалось удлинение T½ как после однократного, так и после многократных применений), в среднем до 48 %, и снижение общего клиренса препарата.

На страницу препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН-БЕЛМЕД

Предыдущий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН-БЕЛМЕД

Следующий пункт описания препарата ДЕКСКЕТОПРОФЕН-БЕЛМЕД