ДЕКСИАКС - Побочное действие

Возможные нежелательные реакции (информация о которых получена в ходе клинических исследований и в ходе пострегистрационного применения) приведены ниже в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения по убыванию частоты возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000. включая отдельные сообщения), частота неизвестна — определить частоту возникновения нежелательной реакции по имеющимся данным не предоставляется возможным.

Органы и системы

органов

ЧастоНечастоРедкоОчень редко
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы-Анемия-Нейтропения, тромбоцитопения
Нарушения со стороны иммунной системы--Отёк гортаниАнафилактические реакции, в том числе анафилактический шок
Нарушения со стороны обмена веществ и питания--Гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия, анорексия-
Нарушения

психики

-Бессонница--
Нарушения со стороны нервной системы Головная боль, головокружение, сонливостьПарестезии, обморок-
Нарушения со стороны органа зрения-Нечёткость

зрения

--
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения--Звон в ушах-
Нарушения со стороны сердца--Экстрасистолия, тахикардия-
Нарушения со стороны сосудов-Снижение артериального давления, покраснение лица и шеиАртериальная гипертензия, тромбофлебит поверхностных вен-
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения--БрадипноэБронхоспазм, одышка
Нарушения со стороны желудочно- кишечного трактаТошнота, рвотаБоль в животе, диспепсия, диарея, запор, кровавая рвота, сухость слизистой оболочки полости ртаПептическая язва, желудочно- кишечное кровотечение или прободение пептической язвыПанкреатит
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей--Повреждение

клеток печени

-
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей-Дерматит, кожный зуд, кожная сыпь, повышенное потоотделениеКрапивница, акне (угревая сыпь)Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отёк, отёк лица, реакция фотосенсибилизации
Нарушения со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани--Ригидность мышц, скованность в суставах, мышечные судороги, боль в спине-
Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы--Острая почечная недостаточность, полиурия, почечная колика, кетонурия, протеинурияНефрит или нефротический синдром
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы--Нарушение менструального цикла, нарушение функции предстательной железы-
Общие расстройства и нарушения в месте введенияБоль в месте инъекции, введения реакция в месте инъекции в том числе воспаление, гематома, кровотечениеЛихорадка, утомляемость, боль, озноб

 

Дрожь, периферические отёки-
Лабораторные и инструментальные данные--Отклонение от нормы показателей «печёночных» проб-

Чаще всего наблюдаются нежелательные реакции со стороны ЖКТ. Возможно развитие пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. По имеющимся данным, на фоне применения препарата могут появляться тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсические явления, боль в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Реже наблюдается гастрит. Также имеются сообщения об отёках, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности на фоне лечения НПВП.

Как и при применении других НПВП, возможно развитие следующих побочных эффектов: асептический менингит, развивающийся преимущественно у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани, гематологические нарушения (тромбоцитопеническая пурпура, апластическая и гемолитическая анемии, в редких случаях - агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).

Возможны буллёзные реакции, в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко).

Согласно результатам клинических исследований и эпидемиологическим данным, применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени может сопровождаться незначительным повышением риска развития патологии, вызванной тромбозом артерий (например, инфаркта миокарда или инсульта) (см. раздел «Особые указания»).

Для наблюдения за соотношением «польза - риск» при применении лекарственного препарата необходимо сообщать о возникновении нежелательных реакций. Если у Вас наблюдаются нежелательные реакции, описанные выше (либо они наблюдаются в более выраженной степени), или если Вы отметили любые другие нежелательные реакции, пожалуйста, немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу. Работники здравоохранения должны сообщать о случаях возникновения нежелательных реакций через национальную систему фармаконадзора.

На страницу препарата ДЕКСИАКС

Предыдущий пункт описания препарата ДЕКСИАКС
Способ применения и дозы
Следующий пункт описания препарата ДЕКСИАКС
Передозировка

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.