ДЕКСАЛГИН - Фармакокинетика

Всасывание

Декскетопрофена трометамол после приёма внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в форме гранул для приготовления раствора составляет 0,25-0,33 ч.

Сравнение фармакокинетических показателей 25 мг декскетопрофена в форме таблеток и в форме гранул для приготовления раствора показало, что указанные лекарственные формы обладают сходной биодоступностью (площадь под кривой «концентрация–время» (AUC).

Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови после приёма внутрь в форме гранул для приготовления раствора на 30 % выше, чем при приёме в форме таблеток. Одновременный прием пищи замедляет всасывание декскетопрофена. AUC не изменяется, но отмечается снижение Сmах и увеличение ТСmах. AUC после однократного и повторного приёмов сходны, что указывает на отсутствие кумуляции декскетопрофена.

Распределение

Связь с белками плазмы крови — 99 %. Среднее значение объёма распределения (Vd) составляет менее 0,25 л/кг, период полураспределения составляет примерно 0,35 ч.

Метаболизм и выведение

Основной путь метаболизма — конъюгация с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Период полувыведения (Т1/2 ) декскетопрофена составляет 1,65 ч. После приёма внутрь в моче обнаруживается только S-(+) энантиомер, что свидетельствует об отсутствии его трансформации в организме человека в R(-) энантиомер.

На страницу препарата ДЕКСАЛГИН

Предыдущий пункт описания препарата ДЕКСАЛГИН

Следующий пункт описания препарата ДЕКСАЛГИН