ДЕЦИТАНА - Особые указания

МиелосупрессияДецитабин может усиливать имеющуюся у больных МДС и ОМЛ миелосупрессию и её последствия, включая инфекции и кровотечения. Вызываемая препаратом Децитана миелосупрессия обратима. Следует регулярно, перед каждым циклом лечения, и по показаниям проводить полный клинический анализ крови, включая тромбоциты. При наличии миелосупрессии или её осложнений применение препарата Децитана может быть приостановлено, доза может быть снижена или могут быть проведены поддерживающие мероприятия, как указано в разделах «Способ применения и дозы» и «Фармакологические свойства».Печёночная недостаточностьВозможность применения препарата Децитана у пациентов с печёночной недостаточностью не установлена. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Децитана пациентам с печёночной недостаточностью. Следует тщательно наблюдать за такими пациентами.

Почечная недостаточностьВозможность применения препарата Децитана у больных с тяжёлой почечной недостаточностью не изучалась. Следует проявлять осторожность при применении препарата у больных с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин), и тщательно наблюдать за ними.

Заболевания сердцаПациенты с заболеваниями сердца, с тяжёлой застойной сердечной недостаточностью в анамнезе или с заболеванием сердца в стадии декомпенсации не включались в клинические исследования, поэтому безопасность и эффективность препарата Децитана у этих пациентов не установлена.

Применение у мужчинВ период лечения и в течение 3 месяцев после прекращения лечения препаратом Децитана мужчинам рекомендуется обязательно использовать адекватную контрацепцию, так как децитабин нарушает их репродуктивную функцию и оказывает мутагенное действие. Из-за возможности развития бесплодия в результате применения препарата Децитана мужчинам рекомендуется получить консультацию о возможности консервации спермы до начала лечения.

Применение у детейБезопасность и эффективность препарата у детей не установлены.

Вспомогательные вещества1 флакон лекарственного препарата содержит калий. Данная информация должна приниматься во внимание пациентами со сниженной функцией почек и пациентами, находящимися на диете с контролем количества калия.1 флакон лекарственного препарата содержит натрий. Данная информация должна приниматься во внимание пациентами, находящимися на диете с контролем количества натрия.

На страницу препарата ДЕЦИТАНА

Предыдущий пункт описания препарата ДЕЦИТАНА

Следующий пункт описания препарата ДЕЦИТАНА