ДАПТОМИЦИН ПСК - Фармакокинетика

При применении у взрослых даптомицина в дозах 4–12 мг/кг 1 раз в сутки путём внутривенной (в/в) инфузии длительностью 30 минут в течение 14 дней фармакокинетика в основном имеет линейный (дозозависимый) характер; равновесная концентрация достигается после применения 3-х суточных доз даптомицина.

При применении даптомицина в дозах 4–6 мг в виде 2-х минутной в/в инъекции фармакокинетика имела дозозависимый характер. Сопоставимая экспозиция (Cmax и AUC) продемонстрирована у здоровых взрослых добровольцев при применении даптомицина в виде в/в инфузии в течение 30 минут и в/в в виде 2-минутной инъекции.

РаспределениеУ здоровых взрослых добровольцев объём распределения даптомицина в равновесном состоянии составляет около 0,1 л/кг независимо от дозы препарата.

В экспериментальных исследованиях у животных при однократном или повторном применении даптомицина проникновение его через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьеры было минимальным.

Даптомицин обратимо связывается с белками плазмы человека независимо от его концентрации. У здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени лёгкой и средней степени тяжести (<9 баллов по шкале Чайлд-Пью) связь с белками плазмы крови составляет приблизительно 90–93 %. У пациентов с нарушением функции почек тяжёлой степени (клиренс креатинина (КК) <30 мл/мин) или пациентов, находящихся на гемодиализе, проходящих процедуру гемодиализа, или находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе, даптомицин связывается с белками плазмы крови в меньшей степени (84–88 %).МетаболизмВ исследованиях in vitro даптомицин не метаболизируется в печени путем микросомального окисления. Поскольку препарат не оказывает какого-либо влияния на систему изоферментов цитохрома P450 (изоферменты 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4), взаимодействие даптомицина с препаратами, метаболизирующимися с помощью данной системы, маловероятно.

В плазме крови метаболиты даптомицина не выявляются. В моче определяются 4 неактивных метаболита даптомицина: 3 продукта окислительного метаболизма и 1 продукт, путь метаболизма которого не установлен. В настоящее время неизвестно, где даптомицин подвергается метаболизму.

ВыведениеДаптомицин выводится в основном почками. Активной тубулярной секреции даптомицина в почках практически не происходит. После в/в введения плазменный клиренс даптомицина составлял около 7–9 мл/ч/кг, почечный клиренс — 4–7 мл/ч/кг. При однократном применении 78 % даптомицина выводится почками и 6 % — через кишечник.

Около 52 % дозы препарата выводится в неизменённом виде почками.

Особые группы пациентовПациенты в возрасте старше 75 летПри применении препарата в дозе 4 мг/кг в/в в течение 30 минут общий клиренс даптомицина составлял в среднем на 35 % ниже, а площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) была в среднем на 58 % выше по сравнению со здоровыми добровольцами в возрасте менее 75 лет. Максимальная концентрация (Cmax) даптомицина не изменялась.

ДетиФармакокинетика даптомицина была изучена у детей в 3 фармакокинетических исследованиях с однократным применением препарата. После однократного введения даптомицина в дозе 4 мг/кг общий клиренс и период полувыведения даптомицина у подростков (12–17 лет) с грамположительными инфекциями были сходными с таковым у взрослых. После однократной дозы даптомицина 4 мг/кг общий клиренс даптомицина у детей в возрасте 7–11 лет с грамположительными инфекциями был выше по сравнению с подростками, в то время как период полувыведения был короче. После однократного введения даптомицина в дозе 4, 8 или 10 мг/кг общий клиренс и период полувыведения даптомицина у детей в возрасте 2–6 лет были сходными при различных дозах, общий клиренс был выше, а период полувыведения короче по сравнению с подростками. После однократной дозы даптомицина 6 мг/кг общий клиренс и период полувыведения даптомицина у детей в возрасте 13–24 месяцев были сходными с таковыми у детей в возрасте от 2 до 6 лет, получавших даптомицин однократно в дозе 4–10 мг/кг. Результаты данных исследований показывают, что экспозиция (AUC) у детей при применении различных доз даптомицина в целом ниже по сравнению со взрослыми при применении в сопоставимых дозах.

Пациенты с нарушениями функции почекПри применении даптомицина в дозе 4 или 6 мг/кг однократно в виде в/в инфузии длительностью 30 минут у взрослых пациентов с нарушением функции почек различной степени тяжести отмечалось снижение клиренса и повышение AUC даптомицина. У пациентов с КК <30 мл/мин и пациентов, находящихся на гемодиализе или проходящих процедуру гемодиализа, средняя AUC была приблизительно в 2 и 3 раза больше соответственно по сравнению с пациентами с неизменённой функцией почек.

Пациенты с нарушениями функции печениУ пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс B по классификации Чайлд-Пью) фармакокинетика даптомицина по сравнению со здоровыми добровольцами не изменялась.

У пациентов с нарушением функции печени тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд-Пью) фармакокинетика даптомицина не изучалась.

Пациенты с избыточной массой тела (ожирение)У взрослых пациентов с умеренным (индекс массы тела (ИМТ) 25–40 кг/м2) и выраженным (ИМТ >40 кг/м2) ожирением отмечалось повышение AUC на 28 % и 42 % соответственно по сравнению с пациентами с нормальной массой тела.

ПолНе отмечено клинически значимого влияния пола на фармакокинетику даптомицина.

На страницу препарата ДАПТОМИЦИН ПСК

Предыдущий пункт описания препарата ДАПТОМИЦИН ПСК

Следующий пункт описания препарата ДАПТОМИЦИН ПСК