ДАПСОН-ФАТОЛ - Фармакокинетика

Дапсон практически полностью всасывается (70–80 %) после перорального приёма. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 2–6 часов. При дозе 100 мг в день концентрация дапсона в плазме крови достигает 1,7 мг/л при однократном приёме, 3,3 мг/л в состоянии равновесия и падает до 0,7 мг/л через 24 часа. 70–90 % дапсона связывается с белками плазмы. Он хорошо проникает в различные ткани и органы, и полученные значения примерно соответствуют концентрациям в плазме. Дапсон также может проникать в во внутриклеточное пространство фагоцитов.

Период полувыведения дапсона относительно долгий, в среднем около 30 часов. Около 90 % от введенной перорально дозы 100 мг полностью выводится через примерно 9 дней, но при длительном лечении дапсоном активный ингредиент обнаруживается в организме в течение до 35 дней после введения последней дозы. Однако относительной кумуляции препарата в организме не происходит.

Дапсон подвергается ацетилированию в печени. Другим важным путём метаболизма дапсона является его гидроксилирование. Предполагается, что моногидроксиламин дапсона отвечает за побочные эффекты дапсона со стороны крови. Для препарата характерна гепатоэнтеральная циркуляция. Дапсон выводится примерно на 90 % почками, в значительной степени — в виде метаболитов и на 10 % — с калом.

На страницу препарата ДАПСОН-ФАТОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ДАПСОН-ФАТОЛ

Следующий пункт описания препарата ДАПСОН-ФАТОЛ