ДАПРИЛ - Фармакокинетика
Биодоступность препарата при приёме внутрь составляет около 25–50 % от принятой дозы. Приём пищи не влияет на показатели всасывания. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6–7 часов.
Лизиноприл не связывается с белками плазмы, практически не подвергается метаболизму в организме и выводится с мочой в неизменённом виде, основная часть его выделяется по время начальной фазы (эффективный 12,6 часов), за которой следует терминальная отдалённая фаза (около 30 часов).
Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.
На страницу препарата ДАПРИЛ
Предыдущий пункт описания препарата ДАПРИЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДАПРИЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.