ДАКАРБАЗИН МЕДАК - Фармакокинетика
После внутривенного введения дакарбазин быстро распределяется в тканях. Связывание с белками плазмы составляет около 5 %. Кинетика препарата в плазме крови носит двухфазный характер: в первой фазе (распределение) период полувыведения (T½) составляет около 20 мин, конечный период полувыведения — 0,5–3,5 ч. Дакарбазин в результате метаболизма в печени при участии цитохрома P450 образует активные соединения 5-[3-(гидрокси-метил1-3-метил-триазен-1-ил]имидазол-5-карбоксамид (ГММТИК) и 3-монометил-(триазен-1-ил)имидазол-4-карбоксамид (МТИК), далее катализируемый до 5-аминоимидазол-4-карбоксамида.
Метаболизируется в основном в печени посредством гидроксилирования и деметилирования; около 20–50 % дакарбазина выводится в неизменённом виде почками за счёт канальцевой секреции.
На страницу препарата ДАКАРБАЗИН МЕДАК
Предыдущий пункт описания препарата ДАКАРБАЗИН МЕДАК
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ДАКАРБАЗИН МЕДАК
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.