ЦИТРАМОН П - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

При приёме внутрь ацетилсалициловая кислота быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.

Метаболизируется в печени путём гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.

Выводится преимущественно путём активной.секреции в канальцах почек в неизменном виде (60 %) и в виде метаболитов. Выведение неизменного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Период полувыведения ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. Период полувыведения салицилата при приёме в невысоких дозах составляет 2–3 часа, с увеличением дозы может возрастать до 15–30 часов. Парацетамол характеризуется быстрым и полным всасыванием из же-, к лудочно-кишёчного тракта, равномерным распределением в тканях, относительно коротким периодом полувыведения. Максимальная концентрация в плазме образуется обычно через 30–60 минут после приёма внутрь. Выявляется на протяжении 5 часов после одноразового приёма. Биодоступность препарата очень высокая, приближается к 90 %. Степень связывания с белками — 25–50 %. Метаболизируется парацетамол (до 80 %) микросомальными ферментами печени путём глюкуронирования и сульфотирования, только 3 % выделяется почками в неизменном виде.

При приёме внутрь кофеин хорошо всасывается на всем протяжении кишечника. Максимальная концентрация — 1,58–1,76 мг/л. Период полувыведения — 3,9–5,3 ч. Биотрансформация в печени с образованием 5 метаболитов. Элиминация почками.

На страницу препарата ЦИТРАМОН П - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИТРАМОН П - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата ЦИТРАМОН П - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ