ЦИТРАМОН П (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Ацетилсалициловая кислота полностью абсорбируется при приёме внутрь. Во время абсорбции подвергается пресистемной элиминации в стенке кишечника и в печени (деацетилируется). Абсорбированная часть быстро гидролизуется холинэстеразами плазмы и альбуминэстеразой, поэтому период полувыведения (T½) составляет не более 15–20 минут. В организме циркулирует анион салициловой кислоты. Салицилаты легко проникают в ткани и жидкости организма, в том числе в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости, диффузия ускоряется при наличии гиперемии и отёка и замедляется в пролиферативной фазе воспаления. Салицилаты проникают через плаценту, в небольших количествах выводятся с грудным молоком. Метаболизируются преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов;

экскретируются почками (при подщелачивании мочи экскреция значительно увеличивается).

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме достигается через 0,5–2 часа. T½ из плазмы составляет 1–4 часа. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5 % экскретируется в неизменённом виде.

Кофеин при приёме внутрь хорошо всасывается в кишечнике. Максимальная концентрация в плазме достигается через 50–75 минут. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма;

легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Метаболизму в печени подвергается более 90 %. T½ — 5 ч (иногда — до 10 ч). Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, около 10 % — в неизменённом виде.

На страницу препарата ЦИТРАМОН П (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЦИТРАМОН П (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЦИТРАМОН П (ТАБЛЕТКИ)