ЦИТОЛ - Фармакокинетика

Циталопрам быстро всасывается при пероральном приёме, время достижения максимальной концентрации циталопрама в плазме крови (ТСmах) достигается в среднем через 4 часа. Абсорбция не зависит от приёма пищи. Биодоступность при пероральном приёме составляет приблизительно 80 %. Кажущийся объём распределения — от 12 до 17 л/кг. Связывание циталопрама и его метаболитов с белками плазмы крови ниже 80 %.

Циталопрам метаболизируется до деметилциталопрама, дидеметилциталопрама, циталопрам-14-оксида и дезаминированных производных пропионовой кислоты. Производные пропионовой кислоты фармакологически неактивны. Деметилциталопрам, дидеметилциталопрам, циталопрам-14-оксид являются СИОЗС, хотя в сравнении с самим действующим веществом их действие более слабое.

Период полувыведения из плазмы крови составляет приблизительно 1,5 суток. Клиренс циталопрама в плазме после перорального введения — 0,4 л/мин.

Циталопрам преимущественно выводится через кишечник (85 %), а также через почки (15 %). В неизменённом виде с мочой выводится 12–23 % от принятой дозы циталопрама. Клиренс циталопрама в печени составляет приблизительно 0,3 л/мин, в почках — 0,05–0,08 л/мин. У пожилых больных, у больных с нарушением функции печени период полувыведения и концентрации в плазме крови увеличиваются примерно в 2 раза.

Равновесные концентрации циталопрама в плазме крови достигаются через 1–2 недели. Между равновесными концентрациями циталопрама в плазме крови и принимаемой дозой существует линейная зависимость. При приёме циталопрама в дозе 40 мг в день средняя концентрация циталопрама в плазме крови составляет около 300 нмоль/л.

На страницу препарата ЦИТОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИТОЛ

Следующий пункт описания препарата ЦИТОЛ