ЦИТОХРОМ С (РАСТВОР) - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Способ применения и дозы
15. Побочное действие
16. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
17. Особые указания
18. Форма выпуска
19. Хранение
20. Срок годности
21. Условия отпуска из аптек
22. Производитель

Регистрационный номер

Р N001202/01

Торговое наименование

Цитохром С

Международное непатентованное наименование

Цитохром C

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

В 1 флаконе содержится:

активное вещество: цитохром C — 2,5 мг;

вспомогательные вещества: 0,9 % натрия хлорид — 9 мг, вода для инъекций — до 1 мл.

Описание

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Метаболическое средство

Код АТХ

C01CX

Фармакодинамика

Метаболическое средство, оказывает антигипоксическое, трофическое действие, стимулирует процессы регенерации. Является катализатором клеточного дыхания. Механизм действия препарата связан с наличием в простетической группе железа, способного переходить из окислённого состояния в восстановленное. В результате ускоряются эндогенные окислительно-восстановительные реакции и обменные процессы в тканях, улучшается утилизация кислорода и снижается гипоксия тканей при различных патологических состояниях.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается. Хорошо проникает в клетки органов и тканей.

Показания к применению

Цитохром C применяют в комплексной терапии в качестве средства, улучшающего тканевое дыхание, при состояниях, сопровождающихся нарушением окислительно-восстановительных процессов в организме: асфиксии новорождённых;

тяжёлых травмах;

до и после оперативного вмешательства (с целью предупреждения шока), в период ремиссии бронхиальной астмы с наличием дыхательной недостаточности, у больных с хронической обструктивной болезнью лёгких и сердечной недостаточностью;

при вирусном гепатите, осложнённом печёночной комой;

при отравлении снотворными препаратами и окисью углерода.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации.

С осторожностью

Данные отсутствуют (специальных исследований не проводилось).

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутривенно и внутримышечно. Перед. применением Цитохрома C следует определить индивидуальную чувствительность к нему. С этой целью внутрикожно вводят 0,1 мл препарата (0,25 мг). Если при этом в течении 30 минут не наступает реакция (покраснение лица, кожный зуд, крапивница), то можно приступать к лечению препаратом. Перед назначением повторного курса обязательно повторяют биологическую пробу.

Препарат вводят внутривенно медленно или внутримышечно в количестве 10–20 мг 1–2 раза в день. Курс лечения составляет 10–14 дней.

При сердечной недостаточности препарат разводят в 200 мл изотонического. раствора хлорида натрия или 5 % раствора глюкозы и вводят внутривенно капельно (30–40 капель в минуту) в течение 6–8 часов. Суточная доза составляет 30-80 мг.

В послеоперационном периоде (операции по поводу врожденных и приобретённых пороков сердца) препарат вводят внутривенно 2 раза в день по 10 мг на инъекцию. В случае тяжёлого состояния (травма, шок, печёночная кома, отравление снотворными препаратами и окисью углерода), препарат назначают в количестве 50–100 мг. При асфиксии новорождённых препарат вводят в пупочную вену на протяжении первых двух минут после рождения в дозе 10 мг.

При бронхиальной астме препарат назначают внутримышечно 2 раза в день в дозе 5–10 мг на инъекцию. Курс лечения продолжается от 14 до 25 дней в зависимости от тяжести гипоксии. При значительных стрессовых нагрузках (деятельность в экстремальных условиях) препарат следует применять за 2 часа до нагрузки в дозе 60–100 мг одномоментно.

Побочное действие

Аллергические реакции: гиперемия кожи лица, кожный зуд, крапивница;

озноб, гипертермия (при быстром введении в вену). При быстром введении препарата может возникнуть озноб с повышением температуры. При длительном применении возможны: изменение картины периферической крови, показателей свёртывающей системы крови, детоксицирующей функции печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Особые указания

Не описаны.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2,5 мг/мл.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2,5 мг/мл во флаконах вместимостью 5 мл, содержащих 4 мл препарата. По 5 флаконов в блистер из пленки ПВХ, 1 или 2 блистера в пачку из картона с инструкцией по применению.

Хранение

2 года.

Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Срок годности

В сухом, защищённом от света месте при температуре от 4 °C до 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Самсон-Мед, ООО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ЦИТОХРОМ С (РАСТВОР)