ЦИТАЛОПРАМ (ТАБЛЕТКИ) - С осторожностью

Удлинение интервала QT в анамнезе;

желудочковая аритмия, включая torsade de pointes;

значительная брадикардия;

недавно перенесённый острый инфаркт миокарда;

декомпенсированная сердечная недостаточность;

гипокалиемия и/или гипомагниемия (электролитные нарушения должны быть скорректированы до начала лечения циталопрамом);

выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин);

выраженная печёночная недостаточность (рекомендуется тщательный подбор дозы);

выраженное суицидальное поведение (требуется тщательное наблюдение за пациентами до наступления улучшения состояния через несколько недель после начала лечения);

сахарный диабет (может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов);

склонность к кровотечениям (особенно при одновременном применении с препаратами, влияющими на функцию тромбоцитов или препаратами, которые могут повысить риск возникновения кровотечений);

одновременный приём с ингибитором МАО с селегилином, серотонинергическими лекарственными препаратами;

препаратами, снижающими порог судорожной готовности;

циметидином (повышение равновесной концентрации циталопрама), метопрололом (повышение концентрации метопролола), литием и триптофаном (усиление действия), лекарственными препаратами, содержащими зверобой продырявленный (усиление побочных эффектов);

пероральными антикоагулянтами и лекарственными препаратами, влияющими на свёртываемость крови (повышение риска возникновения кровотечений);

препаратами, являющимися слабыми метаболитами изофермента CYP2C19 (необходимо снизить начальную дозу);

этанолом;

электросудорожная терапия;

пожилой возраст старше 65 лет (необходимо снижение дозы);

беременность, период грудного вскармливания.

На страницу препарата ЦИТАЛОПРАМ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЦИТАЛОПРАМ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЦИТАЛОПРАМ (ТАБЛЕТКИ)