ЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ - Фармакодинамика

Циталопрам является антидепрессантом, селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС).

Фармакодинамика:

Биохимические и поведенческие исследования показали, что циталопрам является мощным ингибитором обратного захвата серотонина (5-НТ).

Длительность лечения циталопрамом не влияет на привыкание к ингибированию захвата 5-НТ. При длительном применении циталопрама толерантности к подавлению обратного захвата серотонина не возникает.

Циталопрам является сверхселективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС) без влияния или с минимальным влиянием на захват норадреналина, дофамина и гамма-аминомасляной кислоты.

Циталопрам не имеет совсем или имеет очень слабую способность связываться с рядом рецепторов, включая 5-HT1А-, 5-НТ2-серотониновые, D1- и D2-дофаминовые, αl-, α2- и β-адренергические, H1-гистаминовые, мускариновые холинорецепторы, бензодиазепиновые и опиоидные рецепторы.

Все основные метаболиты циталопрама относятся к СИОЗС, хотя отношения их активности и селективности ниже, чем у циталопрама. Тем не менее отношения селективности данных метаболитов выше, чем у многих СИОЗС нового поколения. Метаболиты не участвуют в формировании общего антидепрессивного эффекта.

Хотя циталопрам не связывается с опиоидными рецепторами, он потенцирует антиноцицептивный эффект стандартно используемых опиоидных анальгетиков.

У человека циталопрам не нарушает когнитивные и психомоторные функции и практически не обладает седативными свойствами, даже в сочетании с алкоголем.

В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ЭКГ на здоровых добровольцах изменение QTc (коррекция по формуле Фридеричиа) по сравнению с исходными данными составило 7,5 (90 % доверительный интервал 5,9–9,1) мс для дозы 20 мг/сутки и 16,7 (90 % доверительный интервал 15,0–18,4) мс для дозы 60 мг/сутки.

На страницу препарата ЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ

Следующий пункт описания препарата ЦИТАЛОПРАМ-АЛСИ