ЦИТАЛИФТ - Фармакокинетика
Биодоступность циталопрама составляет 80 %, практически не зависит от приёма пищи.
TCmax при приёме внутрь — 4 часа. Связь с белками плазмы — не более 80 %. В плазме присутствует в неизменённом виде. Объём распределения — 12 л/кг. Концентрация в плазме меняется линейно. Css при ежедневном одноразовом приёме устанавливается через 7 суток. При дозах 10–60 мг/сут фармакокинетические параметры имеют линейную зависимость. Проникает в грудное молоко.
Метаболизируется путём деметилирования, дезаминирования и окисления с участием цитохрома P450 (изоферментов. CYP3A4 и CYP2C19) c образованием менее фармакологически активных метаболитов.
Т½ — 1,5 суток. Выводится почками и через кишечник.
На страницу препарата ЦИТАЛИФТ
Предыдущий пункт описания препарата ЦИТАЛИФТ
Фармакологические действиеСледующий пункт описания препарата ЦИТАЛИФТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.