ЦИСАГАСТ - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая, биодоступность составляет 30–40 %. после повторного приёма повышается до 60 %. Одновременный приём пищи не влияет на биологическую доступность омепразола. Обладает высокой лигюфилыюстью, легко проникает в париетальные клетки желудка, связывается с белками плазмы около 95 % (альбумин и кислый альфа 1-гликопротеин). Период полувыведения (T½) — 0,5–1 ч. Практически полностью метаболизируется в печени с участием ферментной системы цитохрома Р450 (CYP2C19) с образованием 6 метаболитов (гидроксиомепразол, сульфидные и сульфоновые производные и др.). фармакологически неактивных. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Препарат выводится почками (70–80 %) и с желчью (20–30 %). При печёночной недостаточности биодоступность омепразола возрастает практически до 100 %, период полувыведепия составляет 3 часа.
На страницу препарата ЦИСАГАСТ
Предыдущий пункт описания препарата ЦИСАГАСТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЦИСАГАСТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.