ЦИПРОФЛОКСАЦИН - МЕДСИНТЕЗ - Фармакокинетика

После внутривенной инфузии ципрофлоксацина 200 или 400 мг максимальная концентрация (Смах) — 2,1 мкг/мл и 4,6 мкг/мл, соответственно, время достижения максимальной концентрации (ТСмах) — 60 мин. Связь с белками плазмы — 20–40 %. Объём распределения — 2–3,5 л/кг.

Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, например, нервную ткань). Концентрация в тканях в 2–12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации досчитаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, лёгочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже.

В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация, при отсутствии воспаления мозговых оболочек, составляет 6–10 % от таковой в сыворотке крови, а при наличии воспаления — 14–37 %. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем в сыворотке крови.

Метаболизируется в печени (15–30 %) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацина, сульфоципрофлоксацина, оксоципрофлоксацина, формилципрофлоксацина).

При внутривенном введении период полувыведения (Т½) — около 5-6 ч, при хронической почечной недостаточности — до 12 ч. Выводится, в основном, почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизменённом виде (50–70 %) и в виде метаболитов (10 %), остальная часть — через желудочно-кишечный тракт. Небольшое количество выводится с грудным молоком.

После внутривенного введения концентрация в моче в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз больше, чем в сыворотке, что значительно превосходит минимальную подавляющую концентрацию (МПК) для большинства возбудителей инфекций мочевыводящих путей.

Почечный клиренс — 3–5 мл/мин/кг;

общий клиренс — 8–10 мл/мин/кг.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина — выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через желудочно-кишечный тракт.

На страницу препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН - МЕДСИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН - МЕДСИНТЕЗ
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН - МЕДСИНТЕЗ
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.