ЦИПРОФЛОКСАЦИН - HEBEI - Фармакокинетика

Распределение

После внутривенного (в/в) введения максимальная концентрация (Смах) ципрофлоксацина достигается в конце инфузии. При в/в введении фармакокинетика ципрофлоксацина была линейной в диапазоне доз до 400 мг.

При в/в введении препарата 2 или 3 раза в сутки не отмечено кумуляции ципрофлоксацина и его метаболитов.

Связь ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 20–30 %; активное вещество присутствует в плазме преимущественно в неионизированной форме. Ципрофлоксацин свободно распределяется в тканях и жидкостях организма. Объём распределения в организме составляет 2–3 л/кг. Концентрация ципрофлоксацина в тканях значительно превышает концентрацию в плазме крови.

Метаболизм

Биотрансформируется в печени. В крови могут обнаруживаться четыре метаболита ципрофлоксацина в небольших концентрациях (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин), три из которых проявляют антибактериальную активность in vitro.

Выведение

Ципрофлоксацин выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции;

незначительное количество — через желудочно-кишечный тракт. Почечный клиренс составляет 0,18–0,3 л/ч/кг, общий клиренс — 0,48–0,6 л/ч/кг. Примерно 1 % вводимой дозы выводится с желчью. В желчи ципрофлоксацин присутствует в высоких концентрациях. У пациентов с неизменённой функцией почек период полувыведения (Т½) составляет обычно 3–5 ч. При нарушении функции почек Т½ увеличивается.

Дети

В исследовании у детей значения Смах и площади под кривой "концентрация — время" (AUC) не зависели от возраста. Заметного увеличения Смах и AUC при многократном применении препарата (в дозе 10 мг/кг 3 раза в день) не наблюдалось. На основании анализа фармакокинетики у детей с различными инфекциями, предполагаемый средний Т½ составляет приблизительно 4–5 ч.

На страницу препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН - HEBEI

Предыдущий пункт описания препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН - HEBEI

Следующий пункт описания препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН - HEBEI