ЦИПРОФЛОКСАЦИН-СОЛОФАРМ - Фармакокинетика

В офтальмологии

Абсорбция

При местном применении быстро всасывается.

Распределение

Концентрация ципрофлоксацина в плазме крови после инстилляции в конъюнктиву 2 капель 0,3 % раствора каждые 2 часа в течение 2 дней, а затем каждые 4 часа в течение 5 дней колебалась от не поддающихся количественной оценке (<1,0 нг/мл) до 4,7 нг/мл. Средняя максимальная концентрация ципрофлоксацина в плазме крови, полученная в этом исследовании, примерно в 450 раз меньше, чем после приёма ципрофлоксацина внутрь в дозе 250 мг.

Ципрофлоксацин широко распределяется в тканях организма, приблизительный объём распределения составляет от 1,7 до 5,0 л/кг. Связь с белками плазмы — 20–40 %.

Метаболизм

Отсутствуют сведения о путях метаболизма ципрофлоксацина.

Выведение

Период полувыведения из плазмы составляет 3–5 часов. Ципрофлоксацин и 4 его метаболита экскретируется с мочой и калом. Через почки элиминируется порядка ⅔ общего уровня ципрофлоксацина в плазме, в то время как через кишечник и с желчью выделяется ⅓ общего уровня ципрофлоксацина.

У пациентов с нарушениями работы почек отмечается незначительное увеличение периода полувыведения ципрофлоксацина за счёт внепочечных путей элиминации.

Аналогично при нарушениях работы печени незначительно удлиняется период полувыведения.

Отсутствуют сведения об изучении фармакокинетических свойств ципрофлоксацина при его применении у детей.

В оториноларингологии: исследования фармакокинетикине проводились в связи с низкой системной абсорбцией.

На страницу препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН-СОЛОФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН-СОЛОФАРМ

Следующий пункт описания препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН-СОЛОФАРМ