ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ФПО 250 МГ - Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию в плазме крови и удлиняет Т½/sub>теофиллина и других ксантинов, (например, кофеина) и способствует возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином, пероральными гипогликемическими ЛС, непрямыми антикоагулянтами, способствует снижению протромбинового индекса и удлинению времени кровотечения.

При сочетании с другими противомикробными ЛС (бета-лактамными антибиотиками, аминогликозидами, клиндамицином, метронидазолом) обычно наблюдается синергизм;

может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях;

с изоксазолпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях;

с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

При одновременном приёме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Пероральный прием совместно с железосодержащими ЛС, сукральфатом и антацидными препаратами, содержащими ионы магния, кальция и алюминия, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина. Биодоступность ципрофлоксацина в присутствии антацидных препаратов составила 9,5 %. Аналогичное действие на всасывание фторхинолонов оказывал противоязвенный препарат сукралфат, состоящий из комплекса гидроокиси алюминия и сульфатированной сукрозы. Взаимодействие объясняют образованием нерастворимых и плохо всасывающихся хелатных комплексов между фторхинолонами и катионами алюминия и магния. Поэтому его следует назначать за 1–2 ч до или через 4 ч после приёма вышеуказанных ЛС.

Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.

При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине ионами алюминия и магния.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению его TCmax.

Совместное назначение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50 %) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

Повышает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливости.

На страницу препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ФПО 250 МГ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ФПО 250 МГ

Следующий пункт описания препарата ЦИПРОФЛОКСАЦИН-ФПО 250 МГ