ЦИПРОБИД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При пероральном приёме ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность препарата составляет 50-85 %. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев при пероральном приёме (до еды) 250, 500, 750 и 1 000 мг препарата достигается через 1–1,5 часа и составляет 1,2, 2,4, 4,3 и 5,4 мкг/мл соответственно.

Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата достигаются в желчи, лёгких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу.

Накапливающаяся концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2–7 раз выше, чем в сыворотке.

Объём распределения в организме составляет 2–3,5 л/кг. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6–10 % от таковой сыворотки.

Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30 %.

У больных с неизменённой функцией почек период полувыведения составляет обычно 3–5 часов. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.

Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма — почки. С почками выводится 50–70 %. От 15 до 30 % выводится через желудочно-кишечный тракт. Небольшое количество выводится с грудным молоком. Почечный клиренс 3–5 мл/мин/кг;

общий клиренс — 8–10 мл/мин/кг.

Больным с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин/1,73 м2) необходимо назначать половину суточной дозы препарата.

На страницу препарата ЦИПРОБИД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЦИПРОБИД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЦИПРОБИД (ТАБЛЕТКИ)