ЦИПРИНОЛ СР - Фармакокинетика
Всасывание
При пероральном приёме ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация (Смах) достигается через 6 часов после приёма внутрь и зависит от дозы препарата. По сравнению с ципрофлоксацином с немедленным высвобождением вещества в дозе 250 мг, принимаемым два раза в день, Смах Ципринола CP, принимаемого один раз в день, выше;
при этом показатели площади под кривой «концентрация–время» (AUC) в течение суток эквивалентны.
Фармакокинетика ципрофлоксацина (таблетки пролонгированного действия, покрытые плёночной оболочкой). | ||||
---|---|---|---|---|
Смах (нг/мл) | AUC0–24 ч (нгч/мл) | Период полувыведения (Т½) (ч) | Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСмах) (ч) | |
Ципрофлоксацин пролонгированного действия 500 мг * 1 раз/сутки | 1 264,7 | 7612,4 | 5 | 3,6 |
Биодоступность препарата составляет 50–85 %. Т½ пожилых пациентов может быть удлинен.
Распределение
Ципрофлоксацин связывается с белками плазмы на 20–40 %. Объём распределения после перорального приёма ципрофлоксацина варьирует от 1,74 до 5 л/кг в равновесном состоянии, что свидетельствует об активном проникновении ципрофлоксацина в ткани.
Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, лёгких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация при невоспалённых мозговых оболочках составляет 6–10 % от таковой в сыворотке крови, а при воспалённых — 14–37 % (что превышает минимально подавляющую концентрацию для большинства энтеробактерий). Ципрофлоксацин проникает через плаценту.
Метаболизм
Метаболизируется в печени (15–30 %) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).
Выведение
Ципрофлоксацин выводится преимущественно почками: около 50 % неметаболизированного препарата и активных метаболитов, а также 11–12 % неактивных метаболитов. До 8 % метаболитов выводятся через кишечник.
На страницу препарата ЦИПРИНОЛ СР
Предыдущий пункт описания препарата ЦИПРИНОЛ СР
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЦИПРИНОЛ СР
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.