ЦИПРИНОЛ СР - Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном приёме ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация (Смах) достигается через 6 часов после приёма внутрь и зависит от дозы препарата. По сравнению с ципрофлоксацином с немедленным высвобождением вещества в дозе 250 мг, принимаемым два раза в день, Смах Ципринола CP, принимаемого один раз в день, выше;

при этом показатели площади под кривой «концентрация–время» (AUC) в течение суток эквивалентны.

Фармакокинетика ципрофлоксацина (таблетки пролонгированного действия, покрытые плёночной оболочкой).
Смах (нг/мл)AUC0–24 ч (нгч/мл)Период полувыведения (Т½) (ч)Время, необходимое для достижения максимальной концентрации (ТСмах) (ч)
Ципрофлоксацин пролонгированного действия 500 мг * 1 раз/сутки1 264,77612,453,6

Биодоступность препарата составляет 50–85 %. Т½ пожилых пациентов может быть удлинен.

Распределение

Ципрофлоксацин связывается с белками плазмы на 20–40 %. Объём распределения после перорального приёма ципрофлоксацина варьирует от 1,74 до 5 л/кг в равновесном состоянии, что свидетельствует об активном проникновении ципрофлоксацина в ткани.

Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, лёгких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация при невоспалённых мозговых оболочках составляет 6–10 % от таковой в сыворотке крови, а при воспалённых — 14–37 % (что превышает минимально подавляющую концентрацию для большинства энтеробактерий). Ципрофлоксацин проникает через плаценту.

Метаболизм

Метаболизируется в печени (15–30 %) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).

Выведение

Ципрофлоксацин выводится преимущественно почками: около 50 % неметаболизированного препарата и активных метаболитов, а также 11–12 % неактивных метаболитов. До 8 % метаболитов выводятся через кишечник.

На страницу препарата ЦИПРИНОЛ СР

Предыдущий пункт описания препарата ЦИПРИНОЛ СР
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата ЦИПРИНОЛ СР
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.