ЦИННАРИЗИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ - Фармакокинетика
Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приёма внутрь через 1–3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: ⅓ — почками и ⅔ — с каловыми массами — кишечником.
На страницу препарата ЦИННАРИЗИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ
Предыдущий пункт описания препарата ЦИННАРИЗИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЦИННАРИЗИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.