ЦИНАКАЛЬЦЕТ - Побочное действие

Резюме по профилю безопасности препарата

Вторичный ГПТ, карцинома паращитовидной железы и первичный ГПТ

Согласно имеющимся данным у пациентов, получавших цинакальцет в плацебо-контролируемых исследованиях и несравнительных исследованиях, наиболее распространенными нежелательными реакциями были тошнота и рвота. У большинства пациентов тошнота и рвота были лёгкой или средней степени тяжести и носили преходящий характер. Причинами отмены терапии вследствие нежелательных эффектов были, главным образом, тошнота и рвота.

Перечень нежелательных реакций

Далее перечислены нежелательные реакции, которые по результатам анализа причинно-следственной связи на основе убедительных доказательств были расценены как, по меньшей мере, возможно связанные с терапией цинакальцетом в плацебо-контролируемых исследованиях и несравнительных исследованиях: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).

Частота развития нежелательных реакций по данным контролируемых КИ
и опыту применения в рутинной клинической практике:
Дозировка:
200 мг400 мг
Действующее вещество:
Фосфазид200,0 мг400,0 мг
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая, тип 200190,0 мг380,0 мг
Маннитол180,0 мг360,0 мг
Кроскармеллоза натрия18,0 мг36,0 мг
Кремния диоксид коллоидный6,0 мг12,0 мг
Магния стеарат6,0 мг12,0 мг
Масса ядра таблетки:600,0 мг1200,0 мг
Состав плёночной оболочки:
Опадрай II 85F220031 (жёлтый) [поливиниловый спирт — 40,0 %, макрогол 4000 — 20,2 %, титана диоксид — 20,2 %, тальк — 14,8 %, краситель железа оксид жёлтый () — 4,8 %]18,0 мг36,0 мг
Масса таблетки, покрытой плёночной оболочкой:618,0 мг1236,0 мг

* — см. подраздел «Описание отдельных нежелательных реакций»** — см. раздел «Особые указания»

Описание отдельных нежелательных реакций

Реакции гиперчувствительности

При применении цинакальцета в рутинной практике были выявлены реакции гиперчувствительности, включающие ангионевротический отёк и крапивницу. Частота развития отдельных реакций, включая ангионевротический отёк и крапивницу, не может быть оценена на основании имеющихся данных.

Гипотензия и/или ухудшение течения сердечной недостаточности

У пациентов с сердечной недостаточностью, принимавших цинакальцет, в ходе пострегистрационного наблюдения за безопасностью регистрировались отдельные случаи идиосинкразической гипотензии и/или ухудшения течения сердечной недостаточности;

частота развития данных случаев не может быть оценена на основании имеющихся данных.

Удлинение интервала QT и желудочковые аритмии как следствие гипокальциемии

При применении цинакальцета в рутинной практике были выявлены случаи удлинения интервала QT и желудочковой аритмии, возникшие вследствие гипокальциемии, однако частота развития таких нарушений не может быть оценена на основании имеющихся данных (см. раздел «Особые указания»).

Дети

Препарат ЦИНАКАЛЬЦЕТ не показан к применению в педиатрической практике.

В КИ с участием педиатрических пациентов был зарегистрирован летальный случай у пациента с тяжёлой гипокальциемией.

На страницу препарата ЦИНАКАЛЬЦЕТ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИНАКАЛЬЦЕТ
Способ применения и дозы
Следующий пункт описания препарата ЦИНАКАЛЬЦЕТ
Передозировка

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.