ЦИНАКАЛЬЦЕТ - Побочное действие
Резюме по профилю безопасности препарата
Вторичный ГПТ, карцинома паращитовидной железы и первичный ГПТ
Согласно имеющимся данным у пациентов, получавших цинакальцет в плацебо-контролируемых исследованиях и несравнительных исследованиях, наиболее распространенными нежелательными реакциями были тошнота и рвота. У большинства пациентов тошнота и рвота были лёгкой или средней степени тяжести и носили преходящий характер. Причинами отмены терапии вследствие нежелательных эффектов были, главным образом, тошнота и рвота.
Перечень нежелательных реакций
Далее перечислены нежелательные реакции, которые по результатам анализа причинно-следственной связи на основе убедительных доказательств были расценены как, по меньшей мере, возможно связанные с терапией цинакальцетом в плацебо-контролируемых исследованиях и несравнительных исследованиях: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
Дозировка: | ||
---|---|---|
200 мг | 400 мг | |
Действующее вещество: | ||
Фосфазид | 200,0 мг | 400,0 мг |
Вспомогательные вещества: | ||
Целлюлоза микрокристаллическая, тип 200 | 190,0 мг | 380,0 мг |
Маннитол | 180,0 мг | 360,0 мг |
Кроскармеллоза натрия | 18,0 мг | 36,0 мг |
Кремния диоксид коллоидный | 6,0 мг | 12,0 мг |
Магния стеарат | 6,0 мг | 12,0 мг |
Масса ядра таблетки: | 600,0 мг | 1200,0 мг |
Состав плёночной оболочки: | ||
Опадрай II 85F220031 (жёлтый) [поливиниловый спирт — 40,0 %, макрогол 4000 — 20,2 %, титана диоксид — 20,2 %, тальк — 14,8 %, краситель железа оксид жёлтый () — 4,8 %] | 18,0 мг | 36,0 мг |
Масса таблетки, покрытой плёночной оболочкой: | 618,0 мг | 1236,0 мг |
* — см. подраздел «Описание отдельных нежелательных реакций»** — см. раздел «Особые указания»
Описание отдельных нежелательных реакций
Реакции гиперчувствительности
При применении цинакальцета в рутинной практике были выявлены реакции гиперчувствительности, включающие ангионевротический отёк и крапивницу. Частота развития отдельных реакций, включая ангионевротический отёк и крапивницу, не может быть оценена на основании имеющихся данных.
Гипотензия и/или ухудшение течения сердечной недостаточности
У пациентов с сердечной недостаточностью, принимавших цинакальцет, в ходе пострегистрационного наблюдения за безопасностью регистрировались отдельные случаи идиосинкразической гипотензии и/или ухудшения течения сердечной недостаточности;
частота развития данных случаев не может быть оценена на основании имеющихся данных.
Удлинение интервала QT и желудочковые аритмии как следствие гипокальциемии
При применении цинакальцета в рутинной практике были выявлены случаи удлинения интервала QT и желудочковой аритмии, возникшие вследствие гипокальциемии, однако частота развития таких нарушений не может быть оценена на основании имеющихся данных (см. раздел «Особые указания»).
Дети
Препарат ЦИНАКАЛЬЦЕТ не показан к применению в педиатрической практике.
В КИ с участием педиатрических пациентов был зарегистрирован летальный случай у пациента с тяжёлой гипокальциемией.
На страницу препарата ЦИНАКАЛЬЦЕТ
Предыдущий пункт описания препарата ЦИНАКАЛЬЦЕТ
Способ применения и дозыСледующий пункт описания препарата ЦИНАКАЛЬЦЕТ
ПередозировкаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.