ЦИМЕВЕН - Особые указания

Ганцикловир обладает потенциальным тератогенным и канцерогенным действием может вызывать врожденные пороки развития и злокачественные новообразования. Ганцикловир может временно или стойко угнетать сперматогенез (см. «Беременность» и «Побочное действие»).

У больных, принимавших ганцикловир, наблюдались случаи тяжёлой лейкопении, нейтропении, анемии, тромбоцитопении, панцитопении, миелосупрессии и апластической анемии. Не следует начинать лечение ганцикловиром, если абсолютное число нейтрофилов меньше 500 клеток в 1 мкл, или число тромбоцитов меньше 25 000 клеток в 1 мкл, или уровень гемоглобина меньше 8 г/дл (см. «Особые указания по дозированию», и «Побочное действие»).

В ходе лечения рекомендуется мониторировать развёрнутую формулу крови, включая число тромбоцитов. У больных с тяжёлой лейкопенией, нейтропенией, анемией и/или тромбоцитопенией рекомендуется проводить лечение гемопоэтическими ростовыми факторами и/или временно прервать терапию препаратом (см. «Особые указания по дозированию» и «Фармакокинетика у особых групп больных»).

При нарушении функции почек рекомендуется проводить коррекцию дозы препарата в зависимости от клиренса креатинина (см. «Особые указания по дозированию» и «Фармакокинетика у особых групп больных»).

У больных, принимающих имипенем/циластатин и ганцикловир описано развитие судорог, поэтому ганцикловир не следует назначать одновременно с имипенемом/циластатином, если только потенциальные преимущества терапии не превышают возможного риска (см. «Лекарственные взаимодействия»).

Как ганцикловир, так и зидовудин могут вызывать нейтропению и анемию, поэтому некоторые пациенты могут не переносить одновременный приём этих препаратов в полных дозах (см. «Лекарственные взаимодействия»).

При одновременном приёме ганцикловира могут увеличиваться плазменные концентрации диданозина, поэтому таких пациентов следует тщательно наблюдать на предмет явлений токсичности диданозина (см. «Лекарственные взаимодействия»). Одновременный приём ганцикловира и препаратов, обладающих миелосупрессивным или нефротоксическим эффектами, может привести к развитию аддитивной токсичности (см. «Лекарственные взаимодействия»).

На страницу препарата ЦИМЕВЕН

Предыдущий пункт описания препарата ЦИМЕВЕН

Следующий пункт описания препарата ЦИМЕВЕН