ЦИЛАСПЕН - Способ применения и дозы

Внутривенно капельно. Дозы приведены в пересчёте на имипенем.

Расчёт общей суточной дозы имипенема+циластатина должен основываться на степени тяжести инфекции и распределяться на несколько приёмов в равных дозах с учетом степени чувствительности возбудителя инфекции, функции почек и массы тела.

Схема дозирования для взрослых пациентов с нормальной функцией почек

Дозы, приведенные в таблице 1, рассчитаны для пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина более 70 мл/мин/1,73 м2 ) и массой тела ≥ 70 кг. У пациентов с клиренсом креатинина ≤70 мл/мин/1,73 м2 (см. таблицу 2) и/или массой тела менее 70 кг (см. таблицу 3) необходимо снижение дозы препарата. Особенно важно снижение дозы в зависимости от массы тела у тех больных, у которых масса тела значительно ниже 70 кг и/или имеется умеренно выраженная или тяжёлая почечная недостаточность.

Средняя суточная доза составляет 1–2 г имипенема, разделённая на 3–4 приёма (см. таблицу 1). Для лечения инфекций средней тяжести препарат может также применяться в дозе 1 г дважды в день.

В случае инфекций, вызванных менее чувствительными микроорганизмами, суточная доза препарата для внутривенных инфузий может быть увеличена до максимальной — 4 г (имипенема) в день или 50 мг/кг в день в зависимости от того, какая доза будет меньше.

Неосложненная инфекция мочевыводящих путей 250 мг, каждые 6 часов (общая суточная доза 1 г). Осложнённая инфекция мочевыводящих путей 500 мг, каждые 6 часов (общая суточная доза 2 г).

Доза имипенема меньше или равная 500 мг должна вводиться внутривенно в течение 20–30 минут. Доза свыше 500 мг должна вводиться внутривенно на протяжении 40–60 мин.

Больным, у которых во время инфузии появляется тошнота, следует замедлить скорость введения препарата.

Таблица 1. Режим дозирования имипенема для внутривенных инфузий взрослым пациентам с нормальной функцией почек и массой тела ≥ 70 кг*
Степень тяжести инфекцииДоза имипенема, мгПерерыв между инфузиямиОбщая суточная доза
лёгкая250 мг6 часов1,0 г
средняя500 мг8 часов1,5 г
1 000 мг12 часов2,0 г
тяжёлая (чувствительные возбудители)500 мг6 часов2,0 г

Тяжёлая и/или

угрожающая жизни, вызванная менее чувствительными микроорганизмами (в первую очередь некоторыми штаммами Р. aeruginosa)

1 000 мг8 часов3,0 г
1 000 мг6 часов4,0 г

*У пациентов с массой тела менее 70 кг необходимо дальнейшее пропорциональное снижение вводимых доз.

Общая суточная доза не должна превышать 50 мг/кг или 4 г (имипенема)/сутки.

Схема дозирования для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек

Для коррекции дозы препарата при лечении взрослых пациентов с нарушенной функцией почек необходимо:

основываясь на характеристиках инфекции, выбрать из таблицы 1 общую суточную дозу препарата;

из таблицы 2 подобрать соответствующую уменьшенную дозу препарата, исходя из суточной дозы (таблица 1) и клиренса креатинина данного пациента (для расчёта времени инфузии см. Раздел "Лечение: схема дозирования для взрослых пациентов с нормальной функцией почек");

для пациентов с массой тела менее 70 кг из таблицы 3 подобрать соответствующую уменьшенную дозу препарата, исходя из суточной дозы (таблица 1) и клиренса креатинина данного пациента.

Таблица 2. Режим дозирования имипенема для внутривенных инфузий взрослым пациентам с нарушенной функцией почек и массой тела ≥ 70 кг*

Общая суточная доза

имипенема, мг из таблицы 1

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2)

41–7021–406–20
1,0 г в деньпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часовпо 250 мг каждые 12 часов
1,5 г в деньпо 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часов
2,0 г в деньпо 500 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 12 часов
3,0 г в деньпо 500 мг каждые 6 часовпо 500 мг каждые 8 часовпо 500 мг каждые 12 часов
4,0 г в деньпо 750 мг каждые 8 часовпо 500 мг каждые 6 часовпо 500 мг каждые 12 часов
*У пациентов с массой тела менее 70 кг необходимо дальнейшее пропорциональное снижение вводимых доз.

Таблица 3. Режим дозирования имипенема для внутривенных инфузий взрослым пациентам с массой тела менее 70 кг. Максимальная суточная доза 1,0 г

Масса

тела (кг)

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2)

≥ 7141–7021–406–20
60–69по 250 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 12 часовпо 125 мг каждые 12 часов
50–59по 125 мг каждые 6 часовпо 125 мг каждые 6 часовпо 125 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 12 часов
40–49по 125 мг каждые 6 часовпо 125 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 12 часовпо 125 мг каждые 12 часов
30–39по 125 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 12 часовпо 125 мг каждые 12 часов

Максимальная суточная доза 1,5 г

Масса

тела (кг)

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2 )

≥ 7141–7021–406–20
60–69по 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часов
50–59по 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часовпо 250 мг каждые 12 часов
40–49по 250 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 6 часовпо 125 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 12 часов
30–39по 125 мг каждые 6 часовпо 125 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 12 часовпо 125 мг каждые 12 часов

Максимальная суточная доза 2,0 г

Масса

тела (кг)

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2)

≥ 7141–7021–406–20
60–69по 500 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часов
50–59по 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часов
40–49по 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часовпо 250 мг каждые 12 часов
30–39по 250 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 6 часовпо 125 мг каждые 8 часовпо 125 мг каждые 12 часов

Максимальная суточная доза 3,0 г

Масса

тела (кг)

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2)

≥ 7141–7021–406–20
60–69по 750 мг каждые — 8 часовпо 500 мг каждые 8 часовпо 500 мг каждые 8 часовпо 500 мг каждые 12 часов
50–59по 500 мг каждые 6 часовпо 500 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 12 часов
40–49по 500 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часов
30–39по 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часов

Максимальная суточная доза 4,0 г

Масса

тела (кг)

Клиренс креатинина (мл/мин/1,73 м2)

≥ 7141–7021–406–20
60–69по 1 000 мг каждые 8 часовпо 750 мг каждые 8 часовпо 500 мг каждые 8 часовпо 500 мг каждые 12 часов
50–59по 750 мг каждые 8 часовпо 500 мг каждые 6 часовпо 500 мг каждые 8 часовпо 500 мг каждые 12 часов
40–49по 500 мг каждые 6 часовпо 500 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 12 часов
30–39по 500 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 6 часовпо 250 мг каждые 8 часовпо 250 мг каждые 12 часов

При введении дозы в 500 мг пациентам с клиренсом креатинина 6–20 мл/мин/1,73 м2 возможно увеличение риска развития судорог.

Препарат не следует вводить внутривенно больным с клиренсом креатинина меньше 5 мл/мин/1,73 м2 за исключением тех случаев, когда не позднее чем через 48 ч после инфузии имипенема будет проводиться гемодиализ.

Гемодиализ

При лечении пациентов с клиренсом креатинина менее 5 мл/мин/1,73 м2, находящихся на гемодиализе, следует применять рекомендации по режиму дозирования имипенема для пациентов с клиренсом креатинина 6–20 мл/мин/1,73 м2 (см. раздел "Лечение: схема дозирования для взрослых пациентов с нарушенной функцией почек").

Как имипенем, так и цилаетатин выводится во время гемодиализа. В связи с этим имипенем+циластатин для внутривенных инфузий должен вводиться больным после гемодиализа и затем через 12-часовые интервалы с момента завершения процедуры. За больными, находящимися на гемодиализе, особенно при наличии у них заболеваний центральной нервной системы, должно осуществляться тщательное наблюдение.

Профилактика: режим дозирования для взрослых пациентов

Для профилактики послеоперационных инфекций у взрослых имипенем+циластатин для внутривенных инфузий следует вводить в дозе 1 г при вводной анестезии и затем 1 г через три часа. В случае хирургического вмешательства с высокой степенью риска следует вводить две дополнительные дозы по 500 мг через 8 и 16 часов после вводного наркоза.

Схема дозирования для детей с 3-х месячного возраста

Для детей рекомендуется следующая схема дозирования:

дети с массой тела > 40 кг должны получать такие же дозы, как и взрослые пациенты;

дети старше 3-х месяцев с массой тела менее 40 кг должны получать препарат в дозе 15 мг/кг с 6-часовыми интервалами. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г.

Приготовление раствора для внутривенных инфузий

Имипенем+циластатин для внутривенных инфузий нельзя смешивать или добавлять к другим антибиотикам.

Раствор имипенем+циластатин для внутривенных инфузий готовится в соответствии с инструкциями, представленными в таблице 4. Полученный раствор необходимо встряхивать до образования прозрачной жидкости.

Таблица 4. Приготовление раствора имипенем+циластатин для внутривенных инфузий

Доза

имипенема+циластатина для внутривенной инфузии (мг имипенема)

Объём добавляемого растворителя

(мл)

Средняя концентрация в растворе

имипенема+циластатина для внутривенной инфузии (мг/мл имипенема)

5001005

В качестве растворителя можно применять: 0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы, 10 % водный раствор декстрозы, 5 % раствор декстрозы и 0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы и 0,45 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы и 0,225 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы и 0,15 % раствор калия хлорида, маннитол 5 % и 10 %.

На страницу препарата ЦИЛАСПЕН

Предыдущий пункт описания препарата ЦИЛАСПЕН
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата ЦИЛАСПЕН
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.