ЦИКЛОСЕРИН - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и почти полностью (70–90 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) 3–4 ч. Пропорционально принятой дозе 0,25, 0,5, 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 6, 24 и 30 мкг/мл соответственно. После приёма 250 мг каждые 12 ч Cmax составляет 25–30 мкг/мл.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань, лёгкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. Концентрация циклосерина в спинномозговой и плевральной жидкостях, в крови плода и в грудном молоке достигают значения этого показателя в плазме крови.

Частично (35 %) биотрансформируется в печени до неидентифицированных метаболитов. Период полувыведения (T½) при нормальной функции почек — 10 ч. Выводится путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде: 50 % через 12 ч, 65–70 % в пределах 24–72 ч, небольшие количества — через желудочно-кишечный тракт. При хронической почечной недостаточности через 2–3 дня могут возникнуть явления кумуляции.

На страницу препарата ЦИКЛОСЕРИН - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХФЗ