ЦИКЛОСЕРИН - LOK-BETA - Фармакокинетика

Циклосерин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приёма внутрь. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСмах) — 3–4 ч. Препарат свободно распределяется по жидкостям и тканям организма.

Циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), концентрации в цереброспинальной жидкости примерно такие же, как и в плазме. У больных туберкулёзом циклосерин обнаруживался в мокроте, а также в плевральной и асцитической жидкостях, в желчи, амниотической жидкости и в крови плода, в грудном молоке, тканях лёгких и в лимфоидной ткани.

Циклосерин выводится почками путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде (50 % через 12 ч, 65–70 % в пределах 24–72 ч) и в небольшом количестве — кишечником.

При хронической почечной недостаточности через 2–3 дня могут возникнуть явления кумуляции.

Около 35 % метаболизируется, но метаболиты до настоящего времени не идентифицированы. Период полувыведения циклосерина колеблется в пределах 8–12 часов.

На страницу препарата ЦИКЛОСЕРИН - LOK-BETA

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - LOK-BETA

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - LOK-BETA