ЦИКЛОСЕРИН - ИНТЕРФАРМА - Фармакокинетика

После приёма внутрь циклосерин быстро и почти полностью (абсорбция 70–90 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), достигая максимальной концентрации (Cmax) в плазме крови через 3–4 часа. Cmax зависит от принятой дозы: при приёме циклосерина в дозе 0,25, 0,5 или 1 г Cmax в плазме крови будет составлять 6, 24 и 30 мкг/мл соответственно. После приёма 250 мг каждые 12 часов Cmax составляет 25–30 мкг/мл.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань, лёгкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. Концентрация циклосерина в спинномозговой и плевральной жидкостях, в крови плода и в грудном молоке достигают значения этого показателя в плазме крови. Частично (35 %) биотрансформируется в печени до неидентифицированных метаболитов. Период полувыведения (T½) при нормальной функции почек — 10 ч. Выводится путём клубочковой фильтрации в неизменном виде: 50 % через 12 ч, 65–70% в пределах 24–72 ч, небольшие количества — кишечником. При хронической печёночной недостаточности (ХПН) через 2–3 дня могут возникнуть явления кумуляции.

На страницу препарата ЦИКЛОСЕРИН - ИНТЕРФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - ИНТЕРФАРМА

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - ИНТЕРФАРМА