ЦИКЛОСЕРИН - ИНТЕРФАРМА - Фармакодинамика
Циклосерин — антибиотик широкого спектра действия, нарушает синтез клеточной стенки, действуя, как конкурентный антагонист D-аланина, подавляет ферменты, ответственные за синтез клеточной стенки чувствительных штаммов микроорганизмов. Действует бактериостатически или бактерицидно в зависимости от концентрации в очаге воспаления и чувствительности микроорганизмов. Минимальная подавляющая концентрация по отношению к Mycobacterium tuberculosis составляет 3–25 мг/л на жидкой и 10-25 мг/л и более — на плотной питательной среде. Активен в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., в концентрации 10–100 мг/л. Также активен в отношении Enterohacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Mycobacterium avium. Лекарственная устойчивость возникает медленно (после 6 месяцев лечения развивается 20–60 % случаев).
На страницу препарата ЦИКЛОСЕРИН - ИНТЕРФАРМА
Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - ИНТЕРФАРМА
Код АТХСледующий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - ИНТЕРФАРМА
ФармакокинетикаДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.