ЦИКЛОСЕРИН - BELCO - Фармакокинетика

Циклосерин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приёма внутрь, определяемые концентрации создаются в плазме в течение 1 ч. Абсорбция после перорального приёма — 70–90 %. Практически не связывается с белками плазы. Время достижения максимальной концентрации (ТСмах) — 3–4 ч; после приёма в дозе 0,25, 0,5 и 1 г максимальная концентрация (Смах) составляет около 6, 24 и 30 мг/л соответственно. После приёма в дозе 250 мг каждые 12 ч Смах — 25–30 мкг/мл.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань, лёгкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. В брюшной и плевральной полостях содержится 50–100 % от концентрации препарата в сыворотке крови. Частично метаболизируется (до 35 % введённой дозы);

метаболиты не установлены. Период полувыведения (Т½) при нормальной функции почек — 10 ч.

Выводится путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, небольшие количества — с калом. При хронической почечной недостаточности (ХПН) через 2–3 дня могут возникнуть явления кумуляции;

выводится путём диализа. Нарушение функции печени не влияет на кинетику циклосерина.

На страницу препарата ЦИКЛОСЕРИН - BELCO

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - BELCO

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - BELCO