ЦИКЛОСЕРИН - АКРИХИН - Фармакокинетика

Абсорбция после перорального приёма — 70–90 %. Практически не связывается с белками плазмы.

ТСмах — 3–4 ч; пропорционально принятой дозе 0,25, 0,5 и 1 г Смах составляет 6, 24 и 30 мкг/л соответственно. После приёма 250 мг каждые 12 ч Смах — 25–30 мкг/мл.

Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая СМЖ, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань, лёгкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. В брюшной и плевральной полостях содержится 50–100 % от концентрации препарата в сыворотке крови.

Метаболизируется до 35 % ведённой дозы. Т½ при нормальной функции почек — 10 ч. Выводится путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде: 50 % через 12 ч, 65–70 % в пределах 24–72 ч, небольшие количества — с каловыми массами. При ХПН через 2–3 дня могут возникнуть явления кумуляции

На страницу препарата ЦИКЛОСЕРИН - АКРИХИН

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - АКРИХИН

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН - АКРИХИН