ЦИКЛОСЕРИН (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Циклосерин быстро и практически полностью (70–90 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приёма внутрь. Время достижения максимальной концентрации циклосерина в плазме крови составляет 3–4 часа. При применении препарата в дозе 250 мг 2 раза в сутки концентрация циклосерина в плазме крови составляет 25–30 мкг/мл. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, желчь, мокроту, лимфатическую ткань, лёгкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходят через плаценту и в грудное молоко. Концентрации циклосерина в спинномозговой и плевральной жидкости, в крови плода и в грудном молоке достигают значения этого показателя в плазме крови.

Около 35 % метаболизируется, но метаболиты до настоящего времени не идентифицированы.

Период полувыведения при нормальной функции почек — 10 ч. Выводится путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде: 50 % через 12 ч, 65–70 % в пределах 24–72 ч; небольшое количество — кишечником.

При хронической почечной недостаточности через 2–3 дня могут возникнуть явления кумуляции.

На страницу препарата ЦИКЛОСЕРИН (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОСЕРИН (КАПСУЛЫ)