ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Циклосерин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) после приёма внутрь, создавая обнаруживаемые уровни в плазме крови в течение одного часа. Циклосерин свободно распределяется по жидкостям и тканям организма,

Циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), уровни в цереброспинальной жидкости примерно такие же, как и в плазме. У больных туберкулёзом циклосерин обнаруживался в мокроте, а также в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, амниотической жидкости и в крови плода, в грудном молоке, тканях лёгких лимфоидной ткани.

Циклосерин выделяется с мочой, в которой он обнаруживается через полчаса после приёма дозы. Около 66 % дозы обнаруживается в неизменённом виде в моче в течение 24 часов. 10 % выводится в течение следующих 48 часов. С калом выводятся незначительные количества. Около 35 % метаболизируется, но метаболиты до настоящего времени не идентифицированы. Период полувыведения циклосерина колеблется в пределах 8–12 часов.

На страницу препарата ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС (ТАБЛЕТКИ)