ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Циклосерин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбция после перорального приёма — 70–90 %. Практически не связывается с белками плазмы. Время достижения максимальной концентрации (ТСмах) — 3–4 ч. После приёма 250 мг каждые 12 ч максимальная концентрация (Смах) — 25–30 мкг/мл. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Проникает в лимфоидную ткань, ткани лёгких, плевральную и асцитическую жидкости, мокроту, желчь, грудное молоко. В брюшной и плевральной полостях содержится 50–100 % от концентрации препарата в сыворотке крови. Проходит плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер (концентрация в цереброспинальной жидкости соответствует концентрации в плазме, определяется в амниотической жидкости и крови плода). Метаболизируется около 35 % введенной дозы. Выделяется, в основном, почками в неизменённом виде путём клубочковой фильтрации (50 % — обнаруживается в моче в течение 12 ч, 65–70 % в пределах 24–72 ч), небольшие количества выводятся кишечником. Период полувыведения циклосерина (T½) при нормальной функции почек около 10 ч. При хронической почечной недостаточности через 2-3 дня могут возникнуть явления кумуляции.

Пиридоксин быстро всасывается на всём протяжении тонкой кишки, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90 %. Хорошо проникает во все ткани, накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Выводится почками. Период полувыведения пиридоксина (T½) — 15–20 дней.

На страницу препарата ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛОМИЦИН ПЛЮС (КАПСУЛЫ)