ЦИКЛОДОЛ - Фармакокинетика
При пероральном применении тригексифенидил быстро и полностью всасывается из пищеварительного тракта;
вследствие высокой липотропности хорошо проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Действие препарата наступает через 1 ч после приёма внутрь, на максимальном уровне продолжается 2–3 ч и заканчивается через 6–12 ч. Период полувыведения составляет 5–10 ч. В тканях под влиянием неспецифических эстераз гидролизуется с образованием спирта и органических кислот, в неизменённом виде выводится в небольших количествах через почки. Даже при длительном использовании не кумулирует.
На страницу препарата ЦИКЛОДОЛ
Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛОДОЛ
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата ЦИКЛОДОЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.