ЦИКЛО ПЛЮС - Фармакокинетика

После приёма внутрь циклосерин быстро всасывается в системный кровоток из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (Смах) — 3–6 ч (в среднем около 5 ч), Смах — 30–40 мкг/мл, после чего концентрация экспоненциально снижается и через 48 ч циклосерин определяется в плазме крови в минимальных количествах (концентрация циклосерина около 1,0 мкг/мл). Циклосерин проникает через гематоэнцефалический барьер, при этом концентрация в спинномозговой жидкости сопоставима с таковой в плазме. Обнаруживается в мокроте, в плевральной, амниотической и асцитической жидкости, в крови плода, грудном молоке, тканях лёгких и в лимфоидной ткани. Около 35 % циклосерина метаболизируется;

метаболиты до настоящего времени не обнаружены. Период полувыведения (T½) — 8–12 ч; при нормальной функции почек — в среднем 10 ч, при хронической почечной недостаточности может кумулировать (через 2–3 дня). Около 60 % выводится почками;

в небольших количествах выводится кишечником.

Пиридоксин не влияет на фармакокинетические параметры циклосерина.

На страницу препарата ЦИКЛО ПЛЮС

Предыдущий пункт описания препарата ЦИКЛО ПЛЮС

Следующий пункт описания препарата ЦИКЛО ПЛЮС