ЦИДОКАН - Фармакокинетика

Препарат быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация пирацетама в плазме создаётся через 2–6 часов. Он свободно проникает через гематоэнцефалический барьер, максимальная концентрация в ликворе — через 2–8 часов. Биодоступность составляет 100 %. С белками плазмы не связывается. Кажущийся объём распределения пирацетама составляет около 0,6 л/кг. Проникает во все органы и ткани, проходит плацентарный барьер. Избирательно накапливается в коре головного мозга, в основном, в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Не метаболизируется.

Период полувыведения (T½) из плазмы крови составляет 4–5 часов, из спинномозговой жидкости — 8,5 часов. 80–100 % пирацетама выводится почками в неизменном виде путём почечной фильтрации. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Т½ удлиняется при почечной недостаточности. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у пациентов с печёночной недостаточностью. Проникает через фильтрующие мембраны аппаратов для гемодиализа.

После перорального приёма абсорбция циннаризина медленная. Максимальная концентрация циннаризина в плазме создаётся через 1–4 часа. С белками плазмы связывается на 91 %. Активно и полностью метаболизируется изоферментами печени CYP2D6 посредством дезалкилирования. Т½ составляет 4 часа. ⅓ метаболитов выводится почками, ⅔ — через кишечник.

На страницу препарата ЦИДОКАН

Предыдущий пункт описания препарата ЦИДОКАН

Следующий пункт описания препарата ЦИДОКАН